תסמינים של ALS (טרשת צדדית אמיוטרופית)
התסמינים הראשונים של ALS מופיעים לרוב לפני גיל 40. השכיחות של מצב זה גבוהה יותר בגברים, אם כי נשים רבות סובלות גם ממחלה ניוונית זו. הדבר הבולט ביותר במצב נוירולוגי זה הוא שברוב המקרים הוא מתעורר באקראי וללא גורמי סיכון מוגדרים מראש. אכן, נראה שמדובר ברולטה רוסית שמשפיעה על שניים מכל 100,000 אנשים.
כשאנחנו מדברים על טרשת צדדית אמיוטרופית, המקרה שנוטה לעלות על הדעת הוא סטיבן הוקינג. למעשה, הוא עלה על כל הציפיות המקובלות לגבי תוחלת החיים של חולה במצב זה. מכיוון שבממוצע, חולה עם ALS יחיה בדרך כלל בין שלוש לעשר שנים לאחר אבחון המחלה.
עם זאת, רוכלות אובחן בגיל 21 וחי עד גיל 76. בשנת 2002, קינגס קולג', לונדון ריכז מאמר הנוגע לכמה מהגורמים שתרמו לנס לכאורה זה. למעשה, הם טענו שככל שהחולה צעיר יותר, כך המחלה מתקדמת לאט יותר. יתר על כן, בממוצע, זה בכלל לא נפוץ ש-ALS מופיע כל כך מוקדם.
בנוסף, גורמים כמו תזונה מוקפדת ופיזיותרפיה אינטנסיבית גם משפרים את איכות החיים של הסובלים מזה שנים. מסיבה זו, חולים ובני משפחה של הלוקים בה מעוניינים שיהיו יותר משאבים זמינים להתמודדות עם מחלה זו, כמו גם טיפול מותאם אישית יותר.
אל לנו לשכוח שחולה ALS לעולם לא מאבד את היכולות הנפשיות שלו. הם פשוט נלכדים בגוף יותר ויותר חלש, כואב ותלוי. המשמעות היא שהתקווה היחידה להתקדמות בטיפול במחלה זו היא המדע.
הסימפטומים של ALS
טרשת צדדית אמיוטרופית (ALS) מגדירה סוג של מחלה נוירולוגית (נדירה) המקושרת לנוירונים המוטוריים הגבוהים האחראים על ויסות התנועה. האזורים המושפעים הם כאלה בסיסיים כמו היכולת ללכת, לדבר, ללעוס ולבצע כל סוג של תנועה רצונית וכו'.
ALS הוא מצב ניווני, מתקדם ומסכן חיים שאין לו טיפול. ישנן אסטרטגיות להאט את התקדמותו, אך עד היום, מדענים אינם יודעים כיצד למנוע מתאי העצב הללו להתנוון ולמות. לכן, המוח מפסיק לתקשר עם השרירים באופן קבוע, מה שמוביל למצבים של חולשה קיצונית ותלות מוחלטת.
כפי שציינו קודם לכן, עדיין לא ידוע אילו גורמים מקדמים את הופעת ה-ALS. עם זאת, נערך מחקר ניסיוני. מחקר אחד כזה נערך על ידי וים רוברכט ותומס פיליפס. הוא טען שיש מוטציה אפשרית של חלבונים מסוימים או דמנציה פרונטו-טמפורלית.
אנחנו כן יודעים שבין חמישה לעשרה אחוז מהמקרים יש מקור גנטי. לכן, קיום קרוב משפחה עם מחלה זו יכול להגביר את הסיכון ללקות בה. עם זאת, זה לא מכריע. 90 האחוזים הנותרים סובלים ממה שמכונה ALS ספורדי. במילים אחרות , זה מתרחש באופן אקראי וללא סיבה נראית לעין.
בואו נסתכל על הסימפטומים של ALS.
חולשה של היד או הזרוע
יש בעיות בתמיכה במשקל עם הידיים, אי יכולת לפתוח דלת, בעיות בכתיבת הודעה בטלפון הנייד, להתלבש... אחד המאפיינים הראשונים של מחלה זו הוא התחושה שהידיים חלשות ומסורבלות יותר. הם אינם פונקציונליים כרגיל ולעתים קרובות נכשלים.
להיות מגושמים יותר, מועדים, מאבדים שיווי משקל...
חולים עם ALS רק לעתים נדירות מקשרים את הגמלוניות הפתאומית שלהם למחלה המסוימת הזו. הם עשויים פשוט לחשוב שחסר להם ויטמינים או שהם צריכים לטפל טוב יותר בעצמם. עם זאת, לאט לאט הם הופכים מודעים לכך שמשהו לא בסדר. כי זה פשוט לא נורמלי להתחיל פתאום למעוד כל כך הרבה פעמים. בנוסף, לעתים קרובות הם מגלים שפעולת ההליכה הופכת לא נוחה בגלל שהם פחות גמישים. למעשה, זה כאילו הרגליים שלהם היו עשויות עץ.
הופעת הבולברי: בעיות בליעה
הופעת הבולברי מגדירה את אחד התסמינים הראשונים של ALS. אלו קשיים בדיבור (דיסארטריה) ובבליעה (דיספגיה). יש לציין כי מאפיין זה נפוץ יותר בדרך כלל אצל נשים. מטבע הדברים, זה גורם לעוגמת נפש הן עבור האדם עצמו והן עבור האנשים הסובבים אותו, מכיוון שהם זקוקים לעזרה חיצונית בהאכלה.
בנוסף, הקול שלהם הופך מתוח, צרוד והם חווים קשיים רציניים בניסוח מסרים ברורים. עובדה שמניחה השפעה רצינית.
Fasciculations: אובדן שליטה בשרירים
Fasciculations מגדירים את אותם מצבים שבהם האדם חווה התכווצויות שרירים לא רצוניות. ניתן לראות אותם אפילו מתחת לעור. הם כמו פריקות עצבים פתאומיות הממוקמות באזור שריר ספציפי. הם יכולים להשפיע על הידיים, הרגליים ואפילו הלשון.
ייסורי התכווצויות ומנוחת לילה גרועה
סימפטום נוסף של ALS הוא התכווצויות עזות שהן פתאומיות, כואבות ומציקות. עד כדי כך מנוחת הלילה של הסובל מאבדת מאיכותה. למרבה המזל, עם התרופה המתאימה, ניתן לשפר תכונה זו.
תסמיני ALS: רוק יתר
אחד המאפיינים הבולטים והמעצבנים עבור המטופל הוא הקושי לשלוט ברוק. זה הופך להיות מוגזם ומעצבן. עם זאת, יש לציין כי ישנן גם תרופות לשלוט במצב זה.
לסיכום, הסימפטומים של טרשת צדדית אמיוטרופית מופיעים בדרך כלל תמיד עם גורמים אלה. הדבר המחליש ביותר הוא שלמרות היכולת להקל על מצבים מסוימים עם טיפולים תרופתיים ופיזיותרפיים, התקדמות המחלה הזו בלתי ניתנת לעצירה.
למרבה המזל, ישנו מסע צלב מתמשך למציאת אסטרטגיה להפיכת המחלה הזו או למגר אותה. המדע אף פעם לא עוצר. אין ספק, המאמצים המתמשכים שלה יתנו תקווה בשלב מסוים. עם כל מזל, זה יהיה מוקדם מאשר מאוחר.
